WEBINAR ONLINE Ograniczenia REACH w praktyce
📅 Data: 27.05.2026
⏱: godz. 19:00 – 20:00
💻 Forma: webinar online na żywo
💰 Cena: udział bezpłatny – ograniczona liczba miejsc, wymagana rejestracja
Ograniczenia wynikające z załącznika XVII rozporządzenia REACH są jednym z kluczowych elementów oceny, czy dany produkt może być legalnie wprowadzany do obrotu lub stosowany w określony sposób.
W praktyce bardzo często analiza zaczyna się od prostego pytania:
Czy dana substancja znajduje się w załączniku XVII REACH?
Ale samo sprawdzenie numeru CAS to za mało.
Ograniczenie może zależeć od wielu czynników, takich jak:
- rodzaj produktu: substancja, mieszanina albo wyrób,
- stężenie substancji,
- zastosowanie produktu,
- grupa użytkowników: konsumenci, profesjonaliści albo przemysł,
- sposób wprowadzania produktu do obrotu,
- warunki stosowania,
- wyjątki przewidziane w treści ograniczenia,
- dodatkowe obowiązki, np. oznakowanie, szkolenie lub przekazanie informacji użytkownikowi.
Dlatego webinar ma na celu pokazanie, jak czytać ograniczenia REACH w praktyce — nie przez mechaniczne wyszukiwanie numeru CAS, ale przez analizę całego kontekstu produktu.
Zakres webinaru
Załącznik XVII REACH – jak go czytać w praktyce?
Podczas webinaru omówimy:
- czym są ograniczenia REACH i dlaczego nie zawsze oznaczają całkowity zakaz,
- jak czytać treść ograniczenia krok po kroku,
- dlaczego samo sprawdzenie numeru CAS może prowadzić do błędnych wniosków,
- kiedy ograniczenie dotyczy substancji, mieszaniny albo wyrobu,
- jak rozumieć zakres ograniczenia i warunki jego stosowania.
Substancja, mieszanina, wyrób – dlaczego to rozróżnienie ma znaczenie?
W praktyce ocena ograniczenia może wyglądać zupełnie inaczej w zależności od tego, czy analizujemy:
- substancję jako taką,
- mieszaninę chemiczną,
- wyrób,
- część wyrobu,
- produkt zawierający substancję w określonym stężeniu,
- produkt, w którym substancja może pojawić się w określonych warunkach stosowania.
Omówimy, dlaczego nie można automatycznie przenosić wniosków z jednej kategorii produktu na inną.
Wprowadzanie do obrotu a stosowanie
Jednym z najważniejszych elementów analizy ograniczeń jest ustalenie, czy dane ograniczenie dotyczy:
- wprowadzania do obrotu,
- stosowania,
- obu tych czynności,
- określonych warunków użycia,
- określonej grupy użytkowników.
To rozróżnienie ma duże znaczenie praktyczne dla producentów, importerów, dystrybutorów, użytkowników profesjonalnych i organów kontrolnych.
Konsument, profesjonalista czy przemysł?
Podczas webinaru omówimy, dlaczego grupa użytkowników może decydować o tym, czy produkt:
- może być sprzedawany konsumentom,
- może być przeznaczony wyłącznie do zastosowań profesjonalnych,
- wymaga dodatkowych informacji,
- podlega określonym warunkom stosowania,
- może być objęty ograniczeniami dotyczącymi produktów konsumenckich.
Wyjątki, warunki i praktyczne pułapki interpretacyjne
W wielu ograniczeniach kluczowe znaczenie mają wyjątki oraz warunki. Problem polega na tym, że nie każdy wyjątek, który brzmi korzystnie, rzeczywiście pasuje do danego produktu.
Omówimy m.in.:
- jak czytać wyjątki w ograniczeniach REACH,
- kiedy wyjątek rzeczywiście ma zastosowanie,
- kiedy potrzebna jest dodatkowa dokumentacja,
- jakie błędy interpretacyjne pojawiają się najczęściej,
- dlaczego sekcja 15 karty charakterystyki może być pomocna, ale nie zawsze wystarczająca.
Przykłady z praktyki
Webinar będzie oparty na praktycznym podejściu do interpretacji ograniczeń.
W trakcie spotkania odwołamy się do przykładów, takich jak:
- diizocyjaniany — ograniczenie, które nie jest klasycznym zakazem,
- ograniczenia dotyczące substancji CMR w produktach konsumenckich,
- mikrocząstki polimerów syntetycznych,
- i inne…
Czego dowiesz się podczas webinaru?
Po webinarze będziesz wiedzieć:
- dlaczego samo sprawdzenie numeru CAS to za mało,
- jak rozpocząć analizę ograniczenia REACH,
- jakie pytania zadać przed uznaniem, że ograniczenie dotyczy lub nie dotyczy produktu,
- jak rozróżnić ograniczenia dotyczące substancji, mieszanin i wyrobów,
- kiedy znaczenie ma stężenie, zastosowanie i grupa użytkowników,
- czym różni się wprowadzanie do obrotu od stosowania,
- jak czytać wyjątki i warunki,
- dlaczego sekcja 15 SDS nie powinna być jedyną podstawą oceny,
- kiedy konieczna jest pogłębiona analiza zgodności produktu.
Dla kogo jest ten webinar?
Webinar jest przeznaczony dla:
- specjalistów ds. REACH / CLP / SDS / Product Safety / Regulatory Affairs,
- producentów i importerów substancji, mieszanin oraz wyrobów,
- formulatorów mieszanin chemicznych,
- dystrybutorów i firm wprowadzających produkty pod własną marką,
- specjalistów ds. jakości, BHP, ochrony środowiska i compliance,
- osób odpowiedzialnych za dokumentację chemiczną,
- doradców regulacyjnych i audytorów,
- osób zajmujących się importem produktów chemicznych spoza UE,
- przedstawicieli organów kontrolnych,
- wszystkich, którzy w praktyce muszą ocenić, czy produkt może być wprowadzany do obrotu lub stosowany zgodnie z wymaganiami REACH.
❗ Ważne
Webinar nie będzie polegał na omawianiu wszystkich pozycji załącznika XVII jedna po drugiej.
Celem spotkania jest pokazanie praktycznej metody czytania ograniczeń REACH oraz sposobu analizy, który pozwala uniknąć zbyt szybkich i błędnych wniosków.
Webinar zakłada podstawową znajomość pojęć z obszaru REACH, CLP i kart charakterystyki.
Prowadząca
Magdalena Hyla
Specjalista ds. Bezpieczeństwa Chemikaliów
Praktyk, doradca regulacyjny.
HAZ-CON / Akademia Inspektora
Praktyk i doradca regulacyjny. Na co dzień wspiera firmy w obszarze REACH, CLP, kart charakterystyki, klasyfikacji mieszanin, UFI/PCN, bezpieczeństwa chemicznego oraz oceny obowiązków przy wprowadzaniu produktów do obrotu.
Rejestracja
Udział w webinarze jest bezpłatny.
Liczba miejsc jest ograniczona.
Rejestracja: tutaj: link zoom.